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下列说法不正确的是( )
下列分析不正确的是( )
已知:锰酸钾(K2MnO4)是墨绿色晶体,水溶液呈深绿色(MnO的特征颜色),在强碱性溶液中稳定,在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO会发生歧化反应生成MnO2和MnO。
①煅烧KOH和软锰矿的混合物应放在(填“瓷坩埚”“蒸发皿”或“铁坩埚’)中加热,发生反应的化学方程式为。
②设计实验方案验证K2MnO4歧化反应是否完全:。
I.将一定量的高锰酸钾加入烧杯中,倒入蒸馏水使其溶解;
II.取0.100mol·L-1的草酸标准溶液25.00mL置于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4酸化,再用KMnO4溶液滴定至终点,重复滴定两次,平均消耗VmLKMnO4溶液。
①高锰酸钾溶液盛放在(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
②滴定到达终点的现象是。
③该KMnO4溶液的物质的量浓度为mol·L-1。
a.Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq) △H<0
b.5Ca2++OH-+3Ca5(AsO4)3OH △H>0
研究表明,“沉砷”的最佳温度是85°C。用化学平衡原理解释温度高于85℃后,随温度升高沉淀率下降的原因是。
a.粗As2O3中含有CaSO4
b.工业生产中,滤液2可循环使用,提高砷的回收率
c.通过先“沉砷”后“酸化”的顺序,可以达到富集砷元素的目的
①以干燥的接收装置替换E;
②在B处加装盛有碱石灰的干燥管;
③再次通入氮气;
④停止通H2;
⑤冷却;
⑥加热,通Cl2(所有步骤均选用且不重复)
①称量:将足量CS2(易挥发)加入干燥的称量瓶中,盖紧称重为m1 g;
②开盖并计时1分钟,盖紧称重为m2 g;
③再开盖加入待测样品并计时1分钟,盖紧称重为m3 g,则样品质量为g(不考虑空气中水蒸气的干扰)。
④滴定:先将WCl6转化为可溶的Na2WO4 , 通过IO离子交换柱发生反应:WO+Ba(IO3)2=BaWO4+2IO;交换结束后,向所得含IO的溶液中加入适量酸化的KI溶液,发生反应:。(写出该离子反应方程式)。反应完全后,用Na2S2O3标准溶液滴定,发生反应:I2+2S2O=2I-+S4O。滴定达终点时消耗c mol·L-1的Na2S2O3溶液V mL。则样品中WCl6(摩尔质量为M g·mol-1)的质量分数为(其中第③题中样品质量以m g代入计算结果)。
⑤称量时,若加入待测样品后,开盖时间超过1分钟,则滴定时消耗Na2S2O3溶液的体积将(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。
设计了如下的方案并记录实验结果(忽略溶液混合体积变化).限选试剂和仪器:
溶液、酸性溶液、蒸馏水、试管、量筒、秒表、恒温水浴槽
物理量
V(蒸馏水)
乙
①
3.0
0
5.0
50
②
25
③
1.0
a
上述实验是探究温度对化学反应速率的影响;若上述实验②、③是探究浓度对化学反应速率的影响,则a为;乙是实验需要测量的物理量,则表格中“乙”应填写。
为了测定草酸晶体中的x值,某实验小组进行实验,步骤如下:
①称取草酸晶体,配成溶液。
②取该溶液加入锥形瓶内,再加入适量稀硫酸。
③用浓度为的标准溶液进行滴定,至滴定达到终点。
④重复实验。记录整理数据如下:
实验序号
V(溶液)
滴定前刻度
滴定后刻度
1
0.10
10.00
2
1.10
11.10
3
1.50
13.50
4
0.70
10.80
回答下列问题:
步骤③滴定过程中,盛装溶液的仪器为(填名称)。
实验方案
目的
A.制备乙酸乙酯的装置
B.除去乙烯中的二氧化硫
C.配置0.10mol/LNaOH溶液
D.吸收CO2中的HCl杂质
①仪器b的名称是。
②仪器c的作用为。
③能说明甲醛具有还原性的实验现象是。
①依次连接的合理顺序为:A→B→ → → → →G, ②装置B的作用是
③确认气体产物中含而不含CO的现象是。
a.称取2.000g样品,将其配成250mL溶液。
b.先向锥形瓶内加入的溶液,加热至40~50℃,冷却后再向其中加入溶液,充分混合。
c.最后用待测的样品溶液与锥形瓶内溶液恰好完全反应,重复三次、平均消耗样品溶液50.00mL (与反应的关系式为:)。
①测定过程中应迅速操作,不宜耗时过长,否则测定的数值将会偏小,原因是。
②通过计算,该样品中的质量分数是,可能含有的杂质有和。
已知:①NiS不溶于水或稀硫酸;。
②该工艺流程条件下,有关金属离子开始沉淀和完全沉淀时的pH见下表:
金属离子
开始沉淀时的pH
6.4
2.2
4.1
9.6
完全沉淀时的pH
8.4
3.5
5.4
11.6
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