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①烧杯②量筒③1000mL容量瓶④玻璃棒⑤托盘天平(带砝码)。
请回答下列问题:
①用已经生锈的砝码称量NaOH固体
②实验前容量瓶内有少量蒸馏水
③配制过程中,没有用蒸馏水洗涤
④定容时俯视刻度线
⑤移液前没有冷却至室温
⑥在烧杯中溶解时,溅出少量溶液
①糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物,适当条件下均可发生水解
②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种新型化合物燃料
③除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液
④石油的分馏,煤的气化、液化、干馏等过程都是发生了化学变化
⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯
⑥除去苯中混入的少量甲苯,可加入适量的酸性KMnO4溶液,充分反应后再加入足量的NaOH溶液,振荡,静置分液( )
已知:①无水氯化钙可与乙醇形成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH;
②有关有机物的沸点:
试剂
乙醚
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸点/℃
34.7
78.5
118
77.1
请回答:
A.五氧化二磷 B.碱石灰 C.无水硫酸钠 D.生石灰
+2CH3OH +2H2O
相关性质
己二酸
甲醇
己二酸二甲酯
熔点/℃
152
-97
8
相对密度/(g•cm-3)
1.36
0.79
1.06
相对分子质量
146
32
174
实验过程
Ⅰ.将5.84g己二酸加入到圆底烧瓶中,加入32mL甲醇(过量),缓缓加入4mL浓H2SO4 , 1~2粒沸石,装上回流装置,回流装置上端装一干燥管,加热回流2h;
Ⅱ.稍冷,蒸出大部分的甲醇(约20mL),加入10g碎冰,用20mL乙醚三次萃取;
Ⅲ.将乙醚溶液合并,用20mL饱和Na2CO3溶液洗涤,再用10mL饱和NaCl溶液多次洗涤,无水MgSO4干燥0.5h;
Ⅳ.过滤,蒸出乙醚,再减压蒸出少量残留的甲醇,得无色液体5.6g。
回答下列问题:
步骤一:在A中加入30mL干燥的苯和30g无水AlCl3粉末,在剧烈搅拌下,缓慢滴入7mL乙酸酐,控制反应温度为30℃,反应过程中释放出HCl气体,HCl释放停止后,再加热至90~95℃,回流反应1h,形成黑黄色液体。装置如图1所示。
步骤二:将冷却后的反应瓶置于冰水浴中(如图2所示),加入15mL苯,慢慢加入混合的盐酸冰水,静置分层,分液,无机相用乙醚萃取,与有机相合并,有机相用10%NaOH液洗涤,分液,弃去无机层,有机层用9mL水洗,分液,弃去无机层,有机层用MgSO4干燥。
步骤三:分离提纯苯乙酮。
苯
5.5
80.1
-116.3
34.6
苯乙酮
19.6
202
则步骤三分离提纯苯乙酮使用的操作是;为了收集纯净的苯乙酮馏分,分离苯乙酮应使用下面的图装置。
选项
实验目的
实验操作
A
提纯苯甲酸
将粗品溶于水、过滤、蒸发结晶
B
证明酸性:苯酚<H2CO3
向苯酚浊液中滴加 Na2CO3溶液,浊液变澄清
C
除去乙酸乙酯粗品中的乙酸和乙醇
将粗品与饱和碳酸钠溶液充分混合,静置,分液
D
验证淀粉溶液水解生成了葡萄糖
向淀粉溶液中加入稀硫酸共热,冷却后再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热
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