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选项
实验目的
所选主要仪器(铁架台等忽略)
部分操作
A
用浓硫酸配制480mL0.1mol/L硫酸溶液
500mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管
将量取好的浓硫酸放入容量瓶中，加水溶解至刻度线
B
从食盐水中得到NaCl晶体
坩埚、酒精灯、玻璃棒、泥三角、三角架
当加热至大量固体出现时，停止加热，利用余热加热
C
分离甲醇和甘油的混合物
蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、直形冷凝管、锥形瓶、牛角管
温度计水银球插入混合液液面以下
D
用CCl4萃取溴水中的Br2
分液漏斗、烧杯
分离时下层液体从分液漏斗下口放出，上层液体从上口倒出
注：钴与盐酸反应极慢，需加入催化剂硝酸才可能进行实际生产。
有关钴、镍和铁化合物的性质见下表：
化学式
沉淀完全时的pH
钴镍性质
Co(OH)2
9.4
Co＋2HCl＝CoCl2＋H2↑
Co2＋＋2NH3·H2O＝Co(OH)2↓＋2NH4＋
Co2＋＋2H2O Co(OH)2＋2H＋
Ni＋2HCl＝NiCl2＋H2↑
Ni2＋＋6NH3·H2O＝[Ni(NH3)6]2＋＋6H2O
Fe(OH)2
9.6
Fe (OH)3
3.7
加NH3·H2O调pH
收率/%
Ni2＋含量/%
9
98.1
0.08
9.5
98
0.05
10
97.6
0.005
10.3
94
实验步骤如下：
I.SO2含量的测定
烧瓶A中加中药粉10g，加蒸馏水300 mL； 锥形瓶中加蒸馏水125mL和淀粉试液1mL作为吸收液； 打开冷凝水，通氮气，滴入盐酸10mL； 加热烧瓶A并保持微沸约3min后，用0.01000mol/L 碘标准溶液一边吸收一边滴定，至终点时消耗碘标准溶液V1mL；
Ⅱ.空白实验
只加300mL蒸馏水，重复上述操作，需碘标准溶液体积为V0mL.
A.酸式无色滴定管
B.酸式棕色滴定管
C.碱式无色滴定管
D.碱式棕色滴定管
②滴定时锥形瓶中反应的离子方程式为，滴定终点的现象是。
限选试剂：浓硫酸、1.0mol/L HNO3、1.0mol/L盐酸、1.0 mol/L NaOH.3% H2O2、0.1 mol/LKI、0.1mol/LCuSO4、20% KSCN、澄清石灰水、氧化铜、蒸馏水。
提出合理假设：假设1；假设2；假设3。
①取适量固体产物于试管中，加入足量蒸馏水溶解，过滤分离出不溶固体。
②取少量上述不溶固体放入试管中，加入足量溶液，充分振荡。若溶液颜色及加入的不溶固体无明显变化，则假设成立。若溶液颜色明显改变，且有暗红色固体生成，则证明有存在。
③取②所得暗红色固体于试管中，滴加过量，振荡后静置。取上层清液于试管中，滴加适量，再滴加，若溶液基本无色，则假设成立；若溶液呈，则假设成立。
已知：①浸出液含有的阳离子主要有，H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等；
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表：
沉淀物
Fe( OH)3
Al( OH)3
Mn(OH)2
完全沉淀的pH
9.2
5.2
9.8
②向浸出液中加入NaClO3的离子反应方程式为。
③为提高浸取率除了适当增大NaClO3浓度，升高温度还可采取措施（答一条即可）。若不慎向“浸出液”中加入NaClO3过量时，可能会生成有毒气体，写出生成该有毒气体的离子方程式。
②萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图，
萃取剂的作用是；其使用的适宜pH范围是（填编号）。
A.2.0—2.5
B. 3.0—3.5
C.4.0—4.5
D.5.0—5.5
③“操作1”中包含的基本实验操作，它们依次是、和过滤、减压烘干。
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